Stromusc markası 100mg/ml drostanolon propionat (masteron 100) 10ml bitmiş yağ

Stromusc markası 100mg/ml drostanolon propionat (masteron 100) 10ml bitmiş yağ
ürün tanıtımı:
Stromusc markası altında Masteron 100 (aktif bileşen drostanolon propionat, şişe başına 100 mg/ml, şişe başına 10 mL etiketli), yağlı bir formda formüle edilmiş bir testosteron türevinin enjekte edilebilir bir formülasyonudur. Bitmiş sıvı ve formülasyon piyasalarını veya vücut geliştirme/araştırma - ile ilgili uygulamalar için hedeflenir. Bu formülasyon, kas içi enjeksiyon kolaylığı ve uzun süreli salım için 17 temelli esterleştirme formunu kullanır. Şişe boyutu ve konsantrasyonu (100 mg/ml, 10 mL), "Masteron 100" adlandırma içindeki standart formülasyonlara tipiktir.
Soruşturma göndermek
Açıklama
Teknik parametreler

 

 

giriiş

Drostanolone PropionateMasteron 1002

Factory 1

musclepic 4

5

6

 

Ürünler Açıklama

Bölüm 1: Sınıflandırma Çerçevesi (Uygulama ve Kalite Sınıfına Göre)

Stromusc Masteron 100'ü sistematik olarak sunmak için, ilgili ürünler/malzemeler genel olarak tartışma için aşağıdaki kategorilere ayrılabilir:

1. Bitmiş farmasötik sınıf - farmakopo veya düzenleyici gereksinimleri karşılayan ve resmi klinik kullanım veya lisanslı üretim için tasarlanmış farmasötik preparatlar (bu tür ürünlerin kapsamlı kalite kontrol raporları, aseptik doldurma kayıtları ve stabilite çalışmaları olacaktır);

2. Farmasötik araştırmalar, formülasyon gelişimi veya in vitro/hayvan çalışmaları için tasarlanan araştırma/analitik sınıf - farmasötik preparatlar; Tamamen etiketlenir ve belgelenir, ancak insan klinik kullanımı için gerekmez;

3. Veteriner/endüstriyel sınıf - belirli veteriner veya - insan kullanımları için tasarlanmış farmasötik preparatlar; Saflık ve safsızlık kontrol standartları, farmasötik dereceli olanlardan farklı olabilir;

4. Market/üstü - üzerinden mevcut bitmiş yağlar - karşı kanallar (gayri resmi veya sözleşme ambalajı) - bunlar yaygın olarak vücut geliştirme topluluğunda veya gri pazarda bulunur; Kompozisyonları ve konsantrasyonları dikkatli bir tanımlama gerektirir. Stromusc Masteron 100 genellikle "bitmiş yağ hazırlığı" (yani bitmiş enjekte edilebilir olarak satılan bir formülasyon) olarak sınıflandırılır ve 10 ml'lik bir şişede 100 mg/ml olarak pazarlanır ve etiketlenir.

 

Bölüm 2: Kimyasal Kimlik ve Farmakoloji

Drostanolon propionat (bilimsel isim: drostanolon 17 - propionat, dromostanolon propionat olarak da bilinir) 17 - esterifiye bir dihidrotestosteron (DHT) türevinin esterleştirilmiş formudur. Moleküler formülü tipik olarak C₂₃h₃₆o₃'dur, moleküler ağırlık yaklaşık 360.5 g · mol⁻. Kimyasal literatür ve veritabanlarında kayıtlı ve yapısal olarak açıklanmış -. Bu bileşik, aktif formu drostanolona (deesterifikasyondan sonra) in vivo olarak metabolize edilir. Bir androjen reseptörü agonisti olarak, orta derecede anabolik etkiler ve düşük aromatizasyon sergiler (östrojene dönüşmez). Bu nedenle, önemli farmakolojik özellikler sergiler: "ödem olmadan kas büyümesi ve vücut tonlaması için faydalı." Kimyasal kayıt numarası (CAS) ana veritabanlarında 521-12-0'dır.

 

Bölüm 3: Fiziksel ve Kimyasal Özellikler (hammaddeler ve bitmiş ürünlerle ilgili)

1. Hammadde tozu/kristalin form: drostanolon propionat tipik olarak saf formunda kristal bir katıdır. Erime noktası/eritme aralığı genellikle farmasötik monomer tanımlama kayıtlarında yaklaşık 129-133 derece olarak kaydedilir (farklı monomer standartları arasında küçük farklılıklar meydana gelebilir). Çözünürlük ile ilgili olarak, bu bileşik lipofiliktir ve ortak organik çözücülerde (kloroform, etanol, dimetil sülfoksit ve diğer organik çözücüler gibi) kolayca çözünür. Neredeyse çözünmez veya polar sulu fazlarda çok düşük çözünürlüğe sahiptir. Bu özellikler, kas içi enjeksiyon için - tabanlı çözücüler için formülasyon için daha uygun hale getirir.

2. Bitmiş yağ formülasyonu (100 mg/ml) Özellikler: Bitmiş enjeksiyon, bir yağ fazının uygun bir kısmında çözünmüş/dağılmış aktif bileşenden oluşur ve eksipiyanların çözündürülmesi/stabilize edici bir şekilde çözülmesi/stabilize edici bir çözeltisi oluşturur (renk, kariyeri, antiyokitanlar ve uzun süreli depolama, antiyokidantlar ve uzun süreli depolama) oluşturur. Standart test gereksinimleri çözelti netliği, görünür askıda parçacıkların olmaması, pH (spesifik formülasyona bağlı olarak), mikrobiyolojik/sterilite testi, içerik homojenliği ve artık çözücü/endotoksin testini içerir.

 

Bölüm 4: Formülasyonlar ve Ortak Taşıyıcılar (Eksipiyanlar)

Yüksek - konsantrasyonun hazırlanmasında kullanılan yaygın taşıyıcılar ve kokular yağlı enjekte edilebilirler şunlardır: bitkisel yağlar veya orta - zincir trigliseritler (miglolol gibi), oleil asetatlar (etil olatları gibi), çözünürleştiriciler ve koruyucular (Benzil Benzoat ve Benzil Alkol gibi). Önceki farmasötik şirket veya sözleşme üreticisi formülasyonları, patentler ve standart formüller, bu bileşenlerin çözünürlüğü artırmak, viskoziteyi azaltmak ve enjeksiyon stabilitesini ve sterilitesini sağlamak için çeşitli "Masteron 100" de ve benzer şekilde konsantre testosteron/ester enjekte edilebilirlerinde sıklıkla kullanıldığını gösterir. Belirli marka formülasyonları (örneğin, farklı üreticiler) kendi taşıyıcı oranlarına ve tedarikçi seçimlerine sahip olacaktır, ancak yaygın bir yaklaşım, yaklaşık% 2 koruyucu (benzil alkol) ve% 10-20 çözünürlük arttırıcılar ({gibi) ile takviye edilen bir yağ -} bazlı formülasyon (yaklaşık% 70-90) kullanmaktır ({{{{{{{{{{{{{ uzun - terim kararlılığı.

 

Bölüm 5: Görünüm ve Renk (bitmiş ürün açıklaması)

Nitelikli bir 100 mg/ml Masteron Yağı Çözeltisi (10 mL) tipik olarak açık ila biraz sarımsı, şeffaf yağlı sıvı olarak ortaya çıkar. Kahverengi veya berrak cam şişelerle paketlenir ve sterilite ve fotostabilite sağlamak için kauçuk bir tıpa ve alüminyum kapak ile kapatılır. Belirgin bulanıklık, asılı katılar, koyu çökelti veya şişe içindeki alışılmadık bir koku, daha fazla fiziksel, kimyasal ve mikrobiyolojik test gerektiren homojen olmayan bir formülasyon, kristalizasyon veya uygunsuz bir depolama gösterebilir. Bitmiş ürünlerin saygın grupları, kalite kontrol raporunda "netlik ve renk" kriterlerini içerecektir.

 

Bölüm 6: Avantajlar ve ürün satış noktaları (bir formülasyon ve farmakoloji perspektifinden analiz edilir)

1. Gelişmiş kas sıkılığı ve keskinliği: DHT türevi olarak, drostanolon gelişmiş kas yoğunluğu ve sertlik ve kilo kaybı veya pre - yarışma vücut geliştirme için avantajlı kabul edilen düşük su tutma ile karakterizedir.

2. Düşük östrojen - İlgili yan etkiler: drostanolon aromatize edilmez ve bu nedenle genellikle östrojene - bağımlı ödem veya jinekomasti neden olmaz.

3. Kısa - Etkiler Bisiklet Kontrolünü Kolaylaştırır: Propionat esterler nispeten kısa - hareket eder, bu da kan konsantrasyonlarında daha hızlı dalgalanmalara neden olur, gerektiğinde daha hızlı kesilme veya ayarlamayı kolaylaştırır (ancak aynı zamanda daha sık dozlama gerektirir).

4. - için kullanışlı, hazır - enjekte edilebilir formu kullanır: Bitmiş yağ formülasyonu (100 mg/ml), petrol hazırlamanın karmaşık adımlarını ortadan kaldırır, klinik ve araştırma ortamlarında saklanmayı ve kullanmayı kolaylaştırır (saygın bir kaynaktan ve kontrollü kalitede olduğu varsayılarak). Bu özelliklerin hepsi bu tür formülasyon için yaygın olarak "satış noktası" olarak pazarlanmaktadır. Herhangi bir "avantaj" ın güvenlik değerlendirmeleri eşlik etmesi gerektiğini ve uygunsuz kullanımı teşvik etmek için kullanılmaması gerektiğini vurgulamak önemlidir. ([Wikipedia] [5])

 

Bölüm 7 Kalite Kontrol ve Tanımlama Anahtar Noktaları

Bitmiş ürünlerin ve hammaddelerin tanımlanması ve testi genellikle bunlarla sınırlı değildir: görsel inceleme, içerik belirleme (HPLC veya GC), kızılötesi spektroskopi (IR), kütle spektrometresi (MS) veya nükleer manyetik rezonans, eritme noktası veya refraktif indeks tayini, kalıntı solvent tespiti, mikrobiyolojik/sterillik testi. Farmasötik - sınıf ürünleri, toplu serbest bırakma kayıtları, steril filtrasyon validasyonu, stabilite çalışmaları (hızlandırılmış ve uzun - terimi) ve ambalaj bütünlüğü doğrulaması da gereklidir. Nitelikli ürünlere bir kalite sertifikası (COA) ve bir denetim raporu eşlik etmelidir. Yukarıdaki denetim öğeleri, endüstrinin yaygın olarak kullanılan kalite kontrol listesidir.

 

Bölüm 8 Depolama, Taşımacılık ve Raf Yaşam Yönetimi

Bitmiş yağ kuru, hafif bir - prova, sabit sıcaklık ortamında saklanmalıdır; Yaygın olarak önerilen depolama sıcaklığı, yüksek sıcaklıklardan kaçınarak ve tekrarlanan donma ve çözülme, soğutmaya (üreticinin önerilerine bağlı olarak) oda sıcaklığıdır. Ambalaj mühürlenmeli, nem - kanıtı olmalı ve üretim/parti numarası ve son kullanma tarihi ile işaretlenmelidir. Taşımacılık sırasında şiddetli çalkalamadan ve yüksek sıcaklıklara uzun süreli maruz kalmayı önleyin. Uzun - terim maruziyeti veya uygunsuz depolama, rengin koyulaşmasına, aktif bileşenin bozulmasına veya yağışlara neden olabilir.

 

Bölüm 9: Güvenlik, Riskler ve Düzenleyici Bildirimler

Drostanolon propiyonatının tarihsel klinik kullanımları (örneğin, bazı ülkelerde meme kanseri tedavisi için geçmiş kullanım), anabolik bir steroid (AAS) olarak olmasına rağmen, birçok yargı alanında kesinlikle düzenlenir veya kontrollü bir madde olarak listelenir. Steroid kötüye kullanımı, endokrin bozulması, kardiyovasküler riskler, cilt ve ruh hali yan etkileri gibi potansiyel riskler taşır. Enjekte edilebilir preparatlar, tedarik veya hazırlanmışsa, enfeksiyon, lokal inflamasyon veya yabancı cisim reaksiyonları riskini taşıyabilir. Bu ilaçların kullanımı ve bertarafı yerel yasalara ve düzenlemelere uymalı ve nitelikli tıbbi veya ilaç profesyonellerine danışmalıdır.

 

Bölüm 10: Uygulanabilir Senaryo ve Sınırlamalar (Objektif İfade)

Bu bitmiş ürün kategorisi tipik olarak aşağıdaki durumlarda belirtilmiştir: Yasal olarak onaylanmış bir tıbbi endikasyon (bir doktorun sırası ile) için reçeteli bir ilaç olarak kullanın; kontrollü bilimsel veya hayvan deney koşulları altında farmakolojik çalışmalarda kullanım; Vücut geliştirme/vücut geliştirme ürünleri için gayri resmi pazarda kullanılabilirlik (bu tür kullanım genellikle yasal ve sağlık riskleri taşır). Amaçlanan kullanımdan bağımsız olarak, düzenleyici uyum, izlenebilirlik ve klinik/toksikolojik kanıtlara öncelik verilmektedir.

 

Bölüm 11: Sonuç ve Öneriler

Stromusc Masteron 100 (drostanolon propionat 100 mg/ml, 10 mL) bitmiş bir yağ formülasyonudur. Dikkate değer özellikleri arasında bir DHT türevinin farmakolojik özellikleri, lipofilik fizikokimyasal özellikleri ve - tabanlı bitmiş formülasyon yağı bulunur. Bu ürünü tam olarak değerlendirmek için, "satış noktalarına" odaklanmanın yanı sıra, kalite kontrol belgelerini, üretim kaynaklarını ve yasal uyumluluğunu titizlikle incelemek de önemlidir. Sağlık - ile ilgili kullanımları göz önünde bulundururken, her zaman nitelikli bir tıbbi veya ilaç profesyoneline danışın ve yerel düzenleyici gereksinimlere uyun.

 

 

Desteklenen Ödeme Yöntemleri ve Bize Ulaşın

 

Desteklenen Ödeme Yöntemleri
 
 

Birden çok ödeme yöntemini destekliyoruz

17394303381961
17394301727501
aee89153b2c364c4e2c2b8f949c7034
73ba8c33-ba21-4793-a2ba-d4616ee59f69
product-150-133
 
Bize Ulaşın
 
 

WhatsApp, Telegram, Gmail, Proton Mail, vb.

Whatsapp
Telegram
Gmail
11111111111
Skype

E -posta ile şimdi bize ulaşın

 

 

 

Popüler Etiketler: stromusc marka 100mg/ml drostanolon propionat (masteron 100) 10ml bitmiş yağ, Çin stromusc marka 100mg/ml drostanolon propionat (masteron 100) 10ml bitmiş yağ üreticileri, tedarikçiler, fabrika

Soruşturma göndermek
Auctus Steroid Pharma Co., Ltd
Ürün iade ve değişim politikaları, kalite güvencesi vb. dahil olmak üzere eksiksiz bir satış sonrası hizmet garantisi sağlayın.
bize Ulaşın