Haber İçeriği
Eli Lilly tarafından geliştirilen yeni bir ilaç olan telpotetidin temel avantajı, hem gastrik boşalmayı geciktirebilen hem de enerji tüketimini artırırken iştahı baskılayabilen, tek-hedefli ilaçlara göre daha güçlü metabolik düzenleme yetenekleri sergileyen ikili-reseptör sinerjistik mekanizmasında yatmaktadır. Mayıs 2022'de ilaç, tip 2 diyabette glisemik kontrol için FDA onayı alan ilk ilaç oldu. Klinik veriler, geleneksel hipoglisemik ilaçlara göre önemli ölçüde daha düşük hipoglisemi riskiyle hastaların glikolize hemoglobinini %1,6-%2,4 oranında azaltabildiğini gösterdi.https://www.fiercerawsource.com/peptides/premium-yüksek-saflıkta-peptidler-tirzepatide.html
Kasım 2023'te telpotetid kilo kaybı için onaylandı ve ilk ikili-hedefli kilo verme ilacı oldu. SURMOUNT-1 denemesi, 15 mg'lık en yüksek doz grubunun 72 hafta boyunca ortalama 21,75 kg kilo kaybına ulaştığını, hastaların yaklaşık %30'unun başlangıçtaki kilolarının %25'inden fazlasını kaybettiğini gösterdi; bu da semaglutide kıyasla kilo verme verimliliğinde %47'lik bir iyileşme olduğunu gösterdi. 2024'te endikasyonları obeziteyle ilişkili OSA'yı da içerecek şekilde genişletildi; pozitif basınçlı ventilasyon almayan hastalarda saatte ortalama 25 solunum kesintisi azaldı ve hastaların %42'sinde semptomlarda hafif bir iyileşme görüldü, hatta bazıları ventilatörsüz hale geldi.
Çin'de telpotetid, Temmuz 2024'te iki endikasyon için onay aldı: tip 2 diyabette glisemik kontrol ve yetişkinlerde uzun-dönemli kilo yönetimi; BMI'si 28'den büyük veya ona eşit olan obez bireyleri ve BMI'si 24'ten büyük veya ona eşit olan fazla kilolu bireyleri ve metabolik komplikasyonları kapsar. Şu anda kronik böbrek hastalığı ve kalp yetmezliği gibi endikasyonlara yönelik klinik denemeler devam etmektedir ve gelecekte metabolik-ilişkili daha fazla hastalık için yeni tedavi seçenekleri sunması beklenmektedir. Küresel satışları 2024'ün ilk üç çeyreğinde 11 milyar ABD dolarını aştı ve bu da onu metabolik hastalıkların tedavisinde temel bir ilaç haline getirdi.
